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藥學做什么課題

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　　藥學可以做的課題有很多方向，包括臨床藥學方面的研究、藥劑學方面的研究、制劑質(zhì)量標準與檢測方法方面的研究、中草藥方面的研究、藥事管理學方面的研究、藥學情報、藥物制劑包裝材料、藥劑科管理等方面的課題研究方向。本文為大家介紹藥學可以做什么課題。

藥學做什么課題

　　1.臨床藥學方面的研究：

　　(1)藥物的藥效學：臨床藥理學的方面的研究;藥效學研究一般在動物模型上進行，可結(jié)合新制劑、新劑研究來進行;而臨床藥理學方面的研究往往需臨床配合共同開展。

　　(2)生物藥劑學方面的研究：如藥物體內(nèi)過程、生物利用度、釋放度、藥物與藥物、藥物與食物之間的相互作用等：

　　(3)新藥的臨床研究與評價：這一工作多半與科研單位、藥廠或其它醫(yī)院協(xié)作的進行。目前市場上同劑型同規(guī)格不同廠家的藥品日益增多，但質(zhì)量卻千差萬別，因此，從藥劑學和臨床藥學的角度評價藥物有著十分積極的意義。

　　(4)體內(nèi)藥物濃度的監(jiān)測：應用各種分析技術，研究體液藥物濃度、醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理療效及毒性的關系，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果及時調(diào)整給藥方案，提高療效，減少不良反應。這是開展合理用藥工作的重要組成部分，個體化給藥劑科工作水平的重要內(nèi)容之一。

　　(5)藥物不良反應的監(jiān)察與安全性研究：應用臨床藥理學、病理生理學、藥效學、毒理學、藥物治療學和藥物相互相作用的理論，研究和收集藥物不良反應，拽導合理用藥，避免不良反應，提高臨床藥物治療水平。

　　2.藥劑學方面的研究：

　　(1)研制臨床需要的新制劑、新劑型。改變某些藥物的給藥途徑，也可運用藥劑學新知識與方法研制劑、緩釋制劑、控釋制劑、脂質(zhì)體等。將經(jīng)過臨床長期考驗的醫(yī)院制劑提高并開發(fā)為新藥是藥劑學研究的得要課題。由于新藥開發(fā)和報批涉及藥劑學、藥物分析、藥理學和毒理學等藥學各學科領域，因此還可帶動上述各領域的科研活動。

　　(2)穩(wěn)定性方面的研究：醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性尚有許多問題需要解決，穩(wěn)定性的提高即是制劑的質(zhì)量的提高，同時穩(wěn)定性也有許多提高還可使制劑批量增大，批次減少，從而提高生產(chǎn)效率。滴注液加藥后穩(wěn)定性也有許多文章可做，這也涉及到臨床合理用藥的問題。

　　(3)配伍變化的研究：包括物理、化學性、藥理性的配伍變化規(guī)律。

　　(4)新輔料在藥劑方面的應用研究：近年來，隨著醫(yī)藥科學技術的迅速發(fā)展，國內(nèi)研制開發(fā)了許多新型藥用輔料，同時國外的醫(yī)藥廠商也紛紛介入國內(nèi)市場，引入了一些高質(zhì)量、高性能的新型用輔料，如丙烯酸樹脂系列，羥丙基甲基纖維素、蔗糖酯、卡波姆、泊洛沙姆等。上述輔料在片劑、半固體、緩釋及控釋制劑和液體制劑中均有廣泛而有重要的應用價值。

　　(5)制劑方法與制劑工具：機械的革新與新方法的研究，如過濾、滅菌、配制、灌封等新主法的運用與改進。

　　3.制劑質(zhì)量標準與檢測方法方面的研究：

　　(1)對新制劑質(zhì)量標準及檢測的研究。

　　(2)對原有檢測方法的改進或某些方法的比較研究。隨著科學技術的發(fā)展和人民用藥水平的提高，目前許多大、中城市的衛(wèi)生行政部門逐漸加強了醫(yī)院制劑的規(guī)范化管理，這對大量缺乏可靠質(zhì)量控制手段的醫(yī)院制劑提出了許多新的課題。醫(yī)院制劑的長遠出路是向工廠制劑靠攏和過渡，因此，醫(yī)院制劑的完善的質(zhì)量控制是遲早需要解決的課題。

　　(3)新技術器分析方法的引進，以及其它新的分析方法在醫(yī)院藥檢中的應用。

　　(4)新檢測項目的開展。

　　4.中草藥方面的研究：

　　(1)中藥原及植物成份的研究、產(chǎn)地、采集季節(jié)對中藥質(zhì)量的影響。

　　(2)對中藥傳統(tǒng)方劑、中成藥、中藥藥理與療效的研究。

　　(3)中藥傳統(tǒng)劑的改革與新劑型的研究。

　　(4)中藥配伍方面的研究。

　　(5)中藥質(zhì)量控制標準及控制的研究。

　　(6)中藥炮制與貯存方法的研究與改進醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理。

　　(7)中藥真?zhèn)舞b別方法的研究：如顯微鑒別、熒光鑒別、化學鑒別的方法及應用。

　　(8)其它：如新藥用部位及新的草藥品種的開發(fā)等。

　　5.藥事管理學方面的研究：